Выдержка из текста работы
Вопросы по теме МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА Вопрос 1. НАСЛЕДСТВЕННОЕ НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА МЕДИ, СОПРОВОЖДАЮЩЕЕСЯ НАКОПЛЕНИЕМ ЕЕ В ПЕЧЕНИ И МОЗГЕ, НАЗЫВАЕТСЯ: а. БОЛЕЗНЬ ВОЛЬМАНА б. АНЕМИЯ КУЛИ в. ИДИОТИЯ ТЕЯ-САКСА г. БОЛЕЗНЬ ВИЛЬСОНА-КОНОВАЛОВА Вопрос 2. ФАКТОРЫ ВНЕШНЕЙ ( ВНУТРЕННЕЙ ) СРЕДЫ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ МУТАЦИИ, НАЗЫВАЕЮТСЯ: а. МУТАГЕНЫ б. КАНЦЕРОГЕНЫ в. ЭКСТРАГЕНЫ г. АНДРОГЕНЫ Вопрос 3. В КАКУЮ ХРОМОСОМНУЮ АНОМАЛИЮ МОЖНО ЗАПОДОЗРИТЬ У БОЛЬНОЙ С ТАКИМИ СИМПТОМАМИ КАК НИЗКИЙ РОСТ, БОКОВЫЕ КОЖНЫЕ СКЛАДКИ НА ШЕЕ, НЕРАЗВИТЫЕ ВТОРИЧНЫЕ ПОЛОВЫЕ ПРИЗНАКИ: а. СИНДРОМ ТРИПЛО-Х б. СИНДРОМ ДАУНА в. СИНДРОМ ШЕРШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА г. СИНДРОМ ПАТАУ Вопрос 4. МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ СТРУКТУРЫ ГЕНА, НАЗЫВАЮТСЯ: а. ГЕННЫЕ б. ГЕНОМНЫЕ в. ИНДУЦИРОВАННЫЕ г. ХРОМОСОМНЫЕ Вопрос 5. ЗАБОЛЕВАНИЯ С НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬЮ, ПРИЧИНОЙ КОТОРЫХ ЯВЛЯЕТСЯ СОВОКУПНОЕ ДЕЙСТВИЕ МУТАЦИЙ В НЕСКОЛЬКИХ ЛОКУСАХ ХРОМОСОМ — ЭТО: а. МОНОГЕННЫЕ б. МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ в. ХРОМОСОМНЫЕ г. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ Вопрос 6. НОСИТЕЛЯМИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ В КЛЕТКЕ ЯВЛЯЮТСЯ: а. ПЕРОКСИСОМЫ б. МЕЗОСОМЫ в. ХРОМОСОМЫ г. ЖГУТИКИ _Вопрос 7. УТРАТА УЧАСТКА ХРОМОСОМЫ ИЛИ ГЕНА НАЗЫВАЕТСЯ: а. ИНВЕРСИЯ б. ДУПЛИКАЦИЯ в. ДЕЛЕЦИЯ г. ТРАНСЛОКАЦИЯ Вопрос 8. ТЕЛЬЦЕ БАРРА В КЛЕТКАХ ВСЕХ ОСОБЕЙ ЖЕНСКОГО ПОЛА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ: а. КОНДЕНСИРОВАННУЮ Y-ХРОМОСОМУ б. КОНДЕНСИРОВАННУЮ Х-ХРОМОСОМУ в. СТРУКТУРНЫЙ ГЕТЕРОХРОМАТИН г. ЯДРЫШКО Вопрос 9. НАБОР ХРОМОСОМ КЛЕТКИ НАЗЫВАЕТСЯ: а. КАРИОТИП б. ГЕНОФОНД в. ФЕНОТИП г. ГЕНОТИП Вопрос 10. КАКОЙ КАРИОТИП ИМЕЮТ ДО 15 % МУЖЧИН В ПСИХИАТРИЧЕСКИХ БОЛЬНИЦАХ И МЕСТАХ ПРИНУДИТЕЛЬНОГО ЗАКЛЮЧЕНИЯ: а. 45,YO б. 46,XY в. 47,XYY г. 47,XXY Вопрос 11. ЗАБОЛЕВАНИЕ, СХОДНОЕ ПО ПРОЯВЛЕНИЯМ С ГЕНЕТИЧЕСКИ ОБУСЛОВЛЕННЫМ, НО ВОЗНИКШЕЕ ПОД ВЛИЯНИЕМ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ, А НЕ МУТАНТ- НОГО АЛЛЕЛЯ, НАЗЫВАЕТСЯ: а. ФЕНОКОПИЯ б. ГЕНОТИП в. ФЕНОТИП г. ГЕНОКОПИЯ Вопрос 12. ПО КАКОМУ ТИПУ НАСЛЕДУЕТСЯ ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ: а. СЦЕПЛЕННЫЙ С ПОЛОМ ДОМИНАНТНЫЙ б. АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЙ в. АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ г. СЦЕПЛЕННЫЙ С ПОЛОМ РЕЦЕССИВНЫЙ Вопрос 13. УМЕНЬШЕНИЕ ЧИСЛА ОТДЕЛЬНЫХ ХРОМОСОМ В КАРИОТИПЕ НАЗЫВАЕТСЯ: а. МОНОСОМИЯ б. АНЕУПЛОИДИЯ в. ПОЛИСОМИЯ г. ПОЛИПЛОИДИЯ _ Вопрос 14. КОМПЛЕКС БЕЛКОВ, ДНК И РНК НАЗЫВАЕТСЯ: а. ГЕТЕРОХРОМАТИН б. ГЕН в. ХРОМОСОМА г. ХРОМАТИН Вопрос 15. НАСЛЕДСТВЕННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЕСЯ ОТСУТСТВИЕМ В ОРГАНИЗМЕ БОЛЬНОГО КРАСЯЩЕГО ПИГМЕНТА МЕЛАНИНА, НАЗЫВАЕТСЯ: а. АСТИГМАТИЗМ б. АЛЬБИНИЗМ в. САХАРНЫЙ ДИАБЕТ г. ДАЛЬТОНИЗМ Вопрос 16. ТЯЖЕСТЬ ЗАБОЛЕВАНИЯ ИЛИ СТЕПЕНЬ ПРОЯВЛЕНИЯ ГЕНА — ЭТО: а. ЭКСПРЕССИВНОСТЬ б. ПЛЕЙОТРОПИЯ в. ПЕНЕТРАНТНОСТЬ Вопрос 17. К КАКОМУ ТИПУ БОЛЕЗНЕЙ ОТНОСИТСЯ ГЛУХОНЕМОТА: а. МОНОГЕННЫЕ б. ХРОМОСОМНЫЕ в. НЕНАСЛЕДСТВЕННЫЕ г. МУЛЬЛТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ Вопрос 18. МЕСТО ГЕНА НА ХРОМОСОМЕ НАЗЫВАЕТСЯ: а. АЛЛЕЛЬ б. ОПЕРОН в. ЛОКУС г. ГЕНОМ Вопрос 19. НАСЛЕДСТВЕННОЕ НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА ЛИПИДОВ, СОПРОВОЖДАЮЩЕЕСЯ НАКОПЛЕНИЕМ ЛИПИДОВ В ПЕЧЕНИ, СЕЛЕЗЕНКЕ, НАДПОЧЕЧНИКАХ, ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛАХ, НАЗЫВАЕТСЯ: а. БОЛЕЗНЬ ВОЛЬМАНА б. БОЛЕЗНЬ ВИЛЬСОНА-КОНОВАЛОВА в. АНЕМИЯ КУЛИ г. ИДИОТИЯ ТЕЯ-САКСА Вопрос 20. ХРОМОСОМЫ, В КОТОРЫХ ЦЕНТРОМЕРА ЧУТЬ СДВИНУТА ОТ ЦЕНТРА К КРАЮ, НАЗЫВАЮТСЯ: а. ИНТЕРФАЗНЫЕ б. СУБМЕТАЦЕНТРИЧЕСКИЕ в. МЕТАЦЕНТРИЧЕСКИЕ г. АКРОЦЕНТРИЧЕСКИЕ _ Вопрос 21. ОБМЕН УЧАСТКАМИ ДНК МЕЖДУ ГОМОЛОГИЧНЫМИ ХРОМОСОМАМИ — ЭТО: а. НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ б. МУТАЦИЯ в. КРОССИНГОВЕР г. ИЗМЕНЧИВОСТЬ Вопрос 22. ОРГАНИЗМ, В КОТОРОМ СОДЕРЖАТСЯ ОДИНАКОВЫЕ АЛЛЕЛИ ОДНОГО ГЕНА, ЭТО: а. ГЕМИЗИГОТА б. ГОМ
