Выдержка из текста работы
«Организация контроля качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеке. Виды внутриаптечного контроля» для студентов 3 и 5 курсов в осеннем семестредля студентов 3 курса фармацевтического факультета очного отделения к лабораторному занятию №11.
1.Действие приказа распространяется независимо от ведомственной подчиненности на аптеки, находящиеся в определенном территориальном регионе:
1. Дальний Восток
2. @Российская Федерация
3. город Хабаровск
4. Хабаровский Край
5. страны ближнего зарубежья
2. Внутриаптечный контроль подразделяется на виды
- @обязательные и выборочные
- выборочные и общие
- общие и частные
- частные и качественные
- качественные и количественные.
3. Всеми видами внутриаптечного контроля лекарственных средств должен владеть аптечный работник в должности:
1. заведующий
2. заместитель,
3. фармацевт
4. @провизор-аналитик
5. провизор-технолог
4. Внутриаптечному контролю подвергается группа лекарственных средств, изготовляемых в аптеке:
1.@ по индивидуальным рецептам и требованиям ЛПУ
2. по требованиям ЛПУ и заявкам предприятий
3. по заявкам предприятий и просьбам больных
4. по просьбам больных и требованиям врачей
5. по требованиям больных и желанию больного.
5. К руководителям аптеки и его заместителям в отношении внутриаптечного контроля предъявляются требования:
1. должны владеть всеми видами контроля
2. обязаны осуществлять все виды контроля
3.@ обязаны обеспечить условия выполнения всех видов контроля
4. должны проводить приемочный контроль и контроль при отпуске
5. должны регистрировать случаи неудовлетворительного проведения контроля.
6. Провизор-аналитик, впервые назначенный на должность, должен пройти стажировку в подразделении Госсистемы по контролю качества лекарственных средств:
1. предприятие «Фармация»
2.@ КАЛ
3. аптека
4. ГНИИСКЛС
5. фармацевтический факультет мед. университета
7. Провизор-аналитик, впервые назначеченный на должность для выполнения контроля качества гомеопатических лекарственных средств, обязан пройти стажировку в учреждении:
1. @ФПК провизоров, имеющих образовательную лицензию
2. ФПК врачей, имеющих образовательную лицензию
3. курс стажировки в КАЛ
4. в ГНИИСКЛС
5. во ВНИИ
8. Для проведения химического контроля качества изготовления в аптеке лекарственных средств в аптеках должно быть оборудовано рабочее место:
1. лаборатория или отдел
2. отдел или кабинет
3.@ кабинет или стол
4. стол или бокс
5. бокс или зал
9. Журналы с результатами контроля качества лекарственных средств хранятся в аптеке определённый срок:
1.@1 год
2. полгода
3. 1 месяц
4. полмесяца
5. 2 года
10. Отчет о работе по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеке, составляется по итогам за определенный срок:
1. 1 месяц
2. квартал
3. полугодие
4.@ год
5. пятилетка
11. Отчет о работе по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеке, направляются в подразделение Госсистемы
1. предприятие «Фармация»
2. @территориальная контрольно-аналитическая лаборатория (или ЦКК ЛС)
3. ГНИИСКЛС
4. фармакопейный комитет
5. Минздрав РФ
12. В случае неудовлетворительного изготовления лекарственных средств в аптеке заведующий аптекой имеет право:
1.@ проводить мероприятия по их устранению и предупреждению
2. лишать диплома фармацевта, неверно изготовившего лекарственное средство
3. лишать диплома провизора, неверно проверившего лекарственное средство
4. уволить фармацевта, неверно изготовившего лекарственное средство
5. уволить провизора-аналитика, давшего неверное заключение о качестве.
13. К группе обязательных видов внутриаптечного контроля относятся:
1. @ приемочный, органолептический, письменный, контроль при отпуске,
химический (кроме лек. форм индивидуального изготовления).
2. опросный, физический, химический (в случае лек. форм изготовляемых по
индивидуальным рецептам и требованиям ЛПУ).
3. приемочный, контроль при отпуске.
4. письменный, опросный, органолептический.
5. физический, химический.
14. К группе выборочных видов внутриаптечного контроля относятся:
1. приемочный, органолептический, письменный, контроль при отпуске,
химический (кроме лек. форм индивидуального изготовления).
2. @ опросный, физический, химический (в случае лек. форм изготовляемых по
индивидуальным рецептам и требованиям ЛПУ).
3. приемочный, контроль при отпуске.
4. письменный, опросный, органолептический.
5. физический, химический.
15. Приемочный контроль заключается в проверке лекарственных средств на соответствие требованиям по показателям:
1. @«описание», «упаковка», «маркировка»
2. «описание», «растворимость», «подлинность»
3. «прозрачность», «цветность», «кислотность»
4. «кислотность», «щелочность», «рН»
5. «подлинность», «количественное содержание».
16. Приемочный контроль по показателю «описание» заключается в проверке определенных параметров:
1. агрегатное состояние, цвет, запах
2. агрегатное состояние, цвет, вкус
3. агрегатное состояние, цвет
4.@ агрегатное состояние, запах
5. цвет, запах, вкус.
17. Приемочный контроль по показателю «упаковка» заключается в проверке на соответствие требованиям:
1.@ целостность упаковки и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств
2. оформление и целостность упаковки
3. наличие этикетки на упаковке и её целостность
4. оформление и соответствие наименованию лекарственного средства
5. наименование лекарственного средства и целостность упаковки.
18. При приемочном контроле по показателю «маркировка» обращается внимание на соответствие требованиям:
1. @оформление этикетки на первичной, вторичной, групповой упаковке и наличие листка вкладыша
2. оформление этикетки на первой, второй, третьей упаковке и наличие листка вкладыша
3. целостность упаковки и оформление этикетки
4. оформление листка вкладыша и наличие этикетки
5. наличие этикетки на упаковке и её целостность.
19. Лек.средства сомнительного качества, выявленные при приемочном контроле в аптеке, направляются на контроль в подразделение гос. системы
- Минздрав РФ
- предприятие «Фармация»
- завод-изготовитель
- @контрольно-аналитическая лаборатория (или ЦКК ЛС)
- ГНИИСКЛС.
20. При приемочном контроле лекарственного растительного сырья от населения проверяется показатель:
1.@ внешние признаки
2. диагностические признаки
3. качественные реакции
4. микроскопия
5. числовые показатели
21. В предупредительные мероприятия входит род работы
- @соблюдение правил получения, сбора и хранения воды очищенной
- контроль растворов для инъекций
- контроль при отпуске
- качественный анализ
- полный химический контроль.
22. В предупредительные мероприятия в аптеке входит род работы
- @соблюдение сан. режима и фарм. порядка в соответствии с действующими приказами
- изъятие из аптеки ЛС на анализ
- полный химический контроль
- анализ лекарственного растительного сырья
- приемочный контроль.
23. В предупредительные мероприятия в аптеке входит род работы
- @обеспечение исправности прибора, весов, регулярность их проверки
- стажировка провизора-аналитика, впервые назначенного на должность
- изготовление лекарственных средств индивидуального изготовления
- полный химический контроль
- приемочный контроль.
24. В предупредительные мероприятия в аптеке входит род работы
- @обеспечение сроков и условий хранения лекарственных средств
- проведение физического контроля
- анализ лекарственных форм для новорожденных
- приготовление концентратов и полуфабрикатов
- анализ воды очищенной.
25. В предупредительные мероприятия в аптеке входит род работы
- @проверка правильности прописывания рецептов
- проведение письменного контроля
- анализ внутриаптечной заготовки
- определение концентрации спирта
- стерилизация растворов для инъекций.
26. Предупредительные мероприятия заключаются в выполнении требования
- @соблюдение технологии лекарственных средств
- проведение приемочного контроля
- проверка упаковки
- изготовление внутриаптечной заготовки
- органолептический контроль.
27. В предупредительные мероприятия в аптеке входит род работы
- @контроль правил хранения лек.средств в прикрепленной больнице
- проведение опросного контроля
- анализ лек.средств, поступивших из помещений хранения в ассистентскую
- анализ лек.форм, изготовленных по требованиям ЛПУ
- анализ лек. форм, содержащих наркотические и ядовитые вещества.
Инструкция: установить соответствие
28.На штангласах с ЛС обычного списка в помещениях хранения делаются надписи:
1.номер серии завода –изготовителя, номер анализа склада, срок годности, дата и подпись заполнившего
2.дата заполнения, подписи заполнившего и проверившего подлинность
лекарственных средств
3.дата заполнения, подписи заведующего и заместителя
4.номер серии завода-изготовителя,дата и подпись заполнившего
5.@номер серии предприятия-изготови вителя, номер анализа КАЛаб, срок
годности, дата и подпись заполнившего.
29. На штангласах с ЛС обычного списка в ассистентской хранения делаются надписи:
1.номер серии завода –изготовителя, номер анализа склада, срок годности, дата и подпись заполнившего
2.@дата заполнения, подписи заполнившего и проверившего подлинность
лекарственных средств
3.дата заполнения, подписи заведующего и заместителя
4.номер серии завода-изготовителя,дата и подпись заполнившего
5.номер серии предприятия-изготови вителя, номер анализа КАЛаб, срок
годности, дата и подпись заполнившего
30. Заполнение штангласа лекарственным веществом должно проводится в определенном порядке:
1. @после полного использования лекарственного вещества и обработки штангласа
2. после полного использования лекарственного вещества без обработки штангласа
3. после использования половины содержимого штангласа путем досыпания соответствующего лекарственного вещества
4. после использования 1/3 содержимого штангласа путем досыпания лекарственного вещества.
31. Номенклатура внутриаптечной заготовки, концентратов, полуфабрикатов утверждается определенным органом:
1. @предприятие «Фармация» после согласования с контрольно-аналитической лабораторией (или ЦКК ЛС)
2. предприятие «Фармация» без согласования с контрольно-аналитической лабораторией (или ЦКК ЛС)
3. Минздрав РФ после согласования с предприятием «Фармация»
4. фармакопейный комитет после согласования с Минздравом РФ.
32. При проведении письменного контроля заполняется документ
- копия рецепта
- объяснительная записка
- @паспорт
4. этикетка
5. сигнатура.
33. В паспорте письменного контроля делается запись
- @дата, номер рецепта, взятые лек. вещества, их количество, число доз
- дата, номер рецепта, взятые лекарственные вещества и их количество
- номер рецепта, взятые лекарственные вещества и их количество
- дата заполнения паспорта и взятые лекарственные вещества
- Дата рецепта, число доз.
34. В паспорте письменного контроля лекарственных форм ставятся три подписи
- @изготовившего, расфасовавшего, проверившего
- заведующего, заместителя, провизора-аналитика
- заведующего, провизора-технолога, провизора-аналитика
- изготовившего, проверившего, отпустившего
- заведующего, заместителя, провизора-технолога.
35. Запись в паспорте письменного контроля производится в определенном порядке
- на русском языке по памяти сразу после изготовления лек. формы
- @на латинском языке по памяти сразу после изготовления лек. формы
- на латинском языке путем переписывания прописи с рецепта
- на латинском языке по памяти в процессе изготовления лек. формы
- на латинском языке по памяти до изготовления лек. формы.
36. В случае изготовления, фасовки и проверки лекарственной формы одним и тем же лицом письменный контроль имеет особенности:
1. ведение паспорта необязательно
2.@ ведение паспорта обязательно и заполняется он в процессе изготовления лекарственной формы
3. ведение паспорта обязательно и заполняется он после изготовления лекарственной формы
4. ведение паспорта обязательно и заполняется он перед изготовлением лекарственной формы.
37. Письменный контроль в аптеке осуществляет специалист, работающий в должности:
1. провизор-аналитик
2.@ провизор-технолог
3. руководитель аптеки
4. заместитель
5. провизор-рецептор
38. Паспорта письменного контроля сохраняются в аптеке в течении срока
- 1 месяц
- @2 месяца
- полгода
4. 1 год
5. 2 года.
39. Письменный контроль заключается в проверке соответствия записей в документах:
1.@ паспорт и пропись в рецепте
2. лабораторный журнал и пропись в рецепте
3. лабораторный журнал и пропись в паспорте
4. паспорт и пропись в ГФ
5. этикетка и рецепт.
40. Опросный контроль проводится после изготовления фармацевтом не более определенного количества лекарственных форм
- одна
- две
- три
4. четыре
5. @ пять.
41. При опросном контроле провизор-технолог называет первый, входящий в лекарственную форму, ингредиент и его количество, а фармацевт называет ингредиенты в определенном порядке:
1. второй и его количество
2. третий и его количество
3. все взятые им ингредиенты
4.@ все взятые им ингредиенты и их количество
5. последний ингредиент и его количество
42. Органолептический контроль лекарственных форм заключается в проверке характеристик
- цвет, запах, вкус
- однородность смешивания и отсутствие механических включений
- @цвет, запах, однородность смешивания и отсутствие мех. включений
- цвет, запах, вкус, форма и размер кристаллов
- единичные волокна, нерастворимые частицы.
43. При проверке однородность смешения порошков, мазей, суппозиториев, пилюль используется внутриаптечный контроль:
1.письменный
2.@органолептический
3.физический
4.химический
5.опросный
44. Проверка на однородность порошков осуществляется регулярно:
1.ежедневно
2.@ в течение рабочей смены
3.1 раз в неделю
4.2 раза в неделю
5.3 раза в неделю.
45. На вкус при органолептическом контроле проверяется группа ЛС:
1.наружные
2.внутренние
3.@ детские
4.взрослые
5.серийные
46. Физический контроль лекарственных форм заключается в проверке параметров
- общая масса или объем лекарственной формы
- масса отдельных доз, входящих в лекарственную форму
- количество и масса отдельных доз, входящих в лекарственную форму
- @общая масса или объем, количество и масса не менее 3-х доз в лек. форме
- температура плавления и температура кипения.
47. Физическому контролю подвергаются лекарственные формы, изготовленные за день по индивидуальным рецептам (требованиям) ыборочно:
1.@ не менее 3%
2. не менее 5%
3. не более 3%
4. не более 5%
5. не менее 10%
48. Физическому контролю подвергается каждая серия лекарственных форм, требующих стерилизации, после расфасовки до их стерилизации в определенном количестве:
1. @не менее 5 флаконов (бутылок)
2. не более 5 флаконов (бутылок)
3. не менее 3 пенициллинок
4. не более 3 склянок
5. не менее 4 флаконов (склянок).
49. Каждая серия фасовки, ВАЗ подвергается физическому контролю в определенном количестве:
1.@ не менее 3 упаковок (в т.ч. фасовка промышленной продукции и гомеопатических лекарственных средств)
2. не более 3 упаковок (в т.ч. фасовка промышленной продукции и гомеопатических лекарственных средств)
3. не менее 3 упаковок (в т.ч. фасовка растворов для инъекций)
4. не менее 5 упаковок (в т.ч. фасовка промышленной продукции и гомеопатических лекарственных средств)
5. не более 5 упаковок (в т.ч. фасовка растворов для инъекций).
50. Обязательному неполному химическому контролю (качественному анализу) подвергается группа лекарственных средств
- @поступающие из помещений хранения в ассистентскую
- изготовленные по индивидуальным рецептам
- растворы для инъекций и инфузий до стерилизации
- концентраты, полуфабрикаты, тритурации, гомеопатические разведения
- глазные капли и мази с наркотическими и ядовитыми веществами.
51. Обязательному неполному химическому контролю (качественному анализу) подвергается группа лекарственных средств
- стерильные растворы для наружного применения
- @каждая серия ВАЗ, изготовленная и расфасованная в аптеке
- растворы для инъекций и инфузий после стерилизации
- применяемые в глазной практике
- содержащие ядовитые и сильнодействующие БАВ.
52. Обязательному неполному химическому контролю (качественному анализу) подвергается группа лекарственных средств
- стабилизаторы растворов для инъекций и инфузий после стерилизации
- содержащие ядовитые и сильнодействующие лекарственные вещества
- @лек.средства промышленного производства, расфасованные в аптеке
- гомеопатические разведения четвертого десятичного разведения
- лекарственные формы для новорожденных.
53. Обязательному неполному химическому контролю (качественному анализу) подвергается группа лекарственных средств
- растворы атропина сульфата
- концентрация этанола в водно-спиртовых гомеопатических растворах
- гомеопатические гранулы на распадаемость
- @поступающие в аптеку со склада в случае сомнения
- растворы серебра нитрата.
54. Обязательному неполному химическому контролю (качественному анализу) подвергается группа лекарственных средств
- растворы кислоты хлороводородной для внутреннего употребления
- жидкие гомеопатические разведения неорганических и органических лекарственных веществ
- концентрация спирта этилового при разведении в аптеке
- растворы серебра нитрата
- @концентраты поступающие из помещений хранения в ассистентскую.
55. Обязательному неполному химическому контролю (качественному анализу) подвергается группа лекарственных средств
- @вода очищенная, вода для инъекций из каждого баллона
- жидкие гомеопатические тритурации до третьего десятичного разведения
- буферные растворы, применяемые для изготовления глазных капель
- растворы ртути дихлорида
- вся внутриаптечная заготовка лекарственных средств (каждая серия).
56. Выборочному неполному химическому контролю (качественному анализу) подвергается группа лекарственных средств
- @изготовленные по индивидуальным рецептам и требованиям ЛПУ
- стабилизаторы в растворах для инъекций после стерилизации
- лекарственные формы для новорожденных, не имеющие методик анализа
- растворы для инфузий до стерилизации
- изотонирующие и стабилизирующие вещества в глазных каплях до стерилизации.
57.При обязательном полном химическом контроле растворов для инъекций и инфузий до стерилизации определяются показатели:
1.@изотонирующие и стабилизирующие вещества, рН, подлинность,
количественное определение.
2. подлинность, количественное содержание действующих веществ.
3.стабилизаторы и буферные растворы.
4.цветность и прозрачность.
5.однородность смешения и механические примеси.
58. При обязательном полном химическом контроле растворов для инъекций и инфузий после стерилизации определяются показатели:
1. изотонирующие и стабилизирующие вещества, рН, подлинность,
количественное определение.
2.@ подлинность, количественное содержание действующих веществ.
3.стабилизаторы и буферные растворы.
4.цветность и прозрачность.
5.однородность смешения и механические примеси.
59.Определению изотонирующих и стабилизирующих веществ,pH,подлинности количественного содержания позволяе группа стерильных ЛС:
1.@растворы для инъекций и инфузий.
2. глазные капли и мази
3.растворы для клизм и орошений
4.растворы для орошений и для лечения ожогов
5.растворы для лечения ожогов и глазные капли
60. Определению изотонирующих и стабилизирующих веществ,pH,подлинности количественного содержания позволяе группа стерильных ЛС:
1. растворы для инъекций и инфузий.
2. @глазные капли и мази
3.растворы для клизм и орошений
4.растворы для орошений и для лечения ожогов
5.растворы для лечения ожогов и глазные капли
61. Для полного химического контроля растворов для инъекций после стерилизации отбирается определенное количество флаконов каждой серии
- @один
- два
- три
4. четыре
- пять.
62. Для проведения полного выборочного контроля регламентируется количество лек. форм, изготовленных по рецептам и требованиям ЛПУ за смену:
1.@ не менее 3
2.не более 3
3.не менее 10
4.не менее 3%
5.не менее 10%
63. Для проведения неполного выборочного контроля регламентируется количество лек. форм, изготовленных по рецептам и требованиям ЛПУ за смену:
1. не менее 3
2.не более 3
3.не менее 10
4.не менее 3%
5.@не менее 10%
64.Для концентратов и полуфабрикатов, изготовленных в аптеке, регламентируется вид внутриаптечного контроля:
1.неполный химический-выборочный
2.неполный химический-обязательный
3.полный химический-выборочный
4.@полный химический-обязательный
5.полный физический-обязательный
65. Для концентратов и полуфабрикатов,поступающих из помещений хранения в ассистентскую регламентируется вид внутриаптечного контроля:
1.неполный химический-выборочный
2.@неполный химический-обязательный
3.полный химический-выборочный
4. полный химический-обязательный
5.полный физический-обязательный
66. Неполному обязательному химическому контролю подвергается группа ЛС:
1. лекарственные формы, изготавливаемые по индивидуальным рецептам за день
2.@концентраты, полуфабрикаты в бюреточной установке в ассистентской при заполнении
3. глазные капли с наркотическими и ядовитыми веществами
4. лек. формы для новорожденных
5.растворы для инъекций
67. Неполному выборочному химическому контролю подвергается группа ЛС:
1. @лекарственные формы, изготавливаемые по индивидуальным рецептам за день
2.концентраты, полуфабрикаты в бюреточной установке в ассистентской при заполнении
3. глазные капли с наркотическими и ядовитыми веществами
4. лек. формы для новорожденных
5.растворы для инъекций
68.Полному обязательному химическому контролю подвергается группа ЛС:
1.лекарственные формы, изготавливаемыепо индивидуальным рецептам за день
2. вода очищенная и вода для инъекций
3.лекарственные средства, поступающие из помещений хранения в ассистентскую
4. @растворы кислоты хлороводородной (внутрь), атропина сульфат, ртути ди-
хлорид, серебра нитрат
5.каждая серия фасовки
69. Полному выборочному химическому контролю подвергается группа ЛС:
1.@лекарственные формы, изготавливаемыепо индивидуальным рецептам за день
2. вода очищенная и вода для инъекций
3.лекарственные средства, поступающие из помещений хранения в ассистентскую
4. растворы кислоты хлороводородной (внутрь), атропина сульфат, ртути ди-
хлорид, серебра нитрат
5.каждая серия фасовки
70. Вода очищенная подвергается неполному химическому контролю в аптеке на примеси
- @хлориды, сульфаты и кальций
- аммиак, восстанавливающие вещества и углекислота
- хлориды, сульфаты и аммиак
- хлориды, кальций и аммиак
- тяжелые металлы, нитраты и аммиак.
71. Вода для инъекций подвергается неполному химическому контролю на примеси
- хлориды, сульфаты, кальций и аммиак;
- хлориды, сульфаты, кальций, аммиак и углекислота;
- @хлориды, сульфаты, кальций, аммиак, углекислота, восст. вещества
- хлориды, сульфаты, кальций, аммиак, тяжелые металлы, нитраты
- нитраты, аммиак, углекислота, восстанавливающие вещества.
72.К группе общих недопустимых примесей в «Воде очищенной» относятся примеси:
1.@хлориды, сульфаты, кальций
2.углекислота и восстанавливающие вещества
3. аммиак, нитраты, хлориды
4. аммиак, углекислота, восстанавливающие вещества
5.. нитраты и восстанавливающие вещества
73. К группе специфических недопустимых примесей в «Воде очищенной» относятся примеси:
1. хлориды, сульфаты, кальций
2.@углекислота и восстанавливающие вещества
3. аммиак, нитраты, хлориды
ТЕСТ по фармацевтической химии — Стр 2
4. аммиак, углекислота, восстанавливающие вещества
5.нитраты и восстанавливающие вещества
74. Испытание на примеси нитратов и нитритов в воде для инъекций регламентируется требованием ФС
- синяя окраска с дифениламином в кислоте конц. серной должна сохраниться
- @не должно быть синей окраски с дифениламином в конц. кислоте серной
- розовая окраска раствора с калия перманганатом должна сохраниться
- розовая окраска раствора с калия перманганатом должна исчезнуть
5. при нагревании с конц. кислотой серной не должны выделяться бурые пары окислов азота.
75.Для определения примеси восстанавливающих веществ в воде очищенной используется реактив:
1.дифениламин в конц. кислоте серной
2.дифениламин в конц. кислоте хлороводородной
3.@калия перманганат в разв. кислоте серной
4.калия перманганат в растворе натрия гидроксида
5.железа (III) хлорид в разв. кислоте хлороводородной
76. Для определения нитритов и нитратов в воде очищенной используется реактив:
1.@дифениламин в конц. кислоте серной
2.дифениламин в конц. кислоте хлороводородной
3. калия перманганат в разв. кислоте серной
4.калия перманганат в растворе натрия гидроксида
5.железа (III) хлорид в разв. кислоте хлороводородной
77. Контроль при отпуске заключается в проверке соответствия требованию
- @упаковка – физико-химические свойства лекарственных веществ
- упаковка – дозы ядовитых, наркотических и сильнодействующих лекарственных веществ
- описание – упаковка
- внешние признаки– упаковка
- рецепт – описание.
78. При контроле при отпуске проверяется соответствие требованию
- упаковка – номер на рецепте и этикетке
- @дозы ядовитых, наркотических и сильнодействующих лек.веществ – возраст больного
- фамилия больного на квитанции – фамилия на упаковке
- фамилия больного на этикетке — физико-химические свойства
- дозы ядовитых, наркотических и сильнодействующих лек. веществ – фамилия больного.
79. Контроль при отпуске заключается в проверке соответствия требованию
- срок годности – упаковка
- стабильность — физико-химические свойства
- @фамилия больного на квитанции – фамилия на этикетке и рецепте
- подлинность — физико-химические свойства
- пропись в рецепте – количественное содержание.
80. Контроль при отпуске заключается в проверке соответствия требованию
- общая масса или объем – упаковка
- отсутствие механических включений — физико-химические свойства
- величина рН – концентрация спирта
- @номер на рецепте – номер на этикетке
- номер на рецепте – фамилия на рецепте.
81. Контроль при отпуске заключается в проверке соответствия требованию:
1. номинальный объем раствора — внешний вид
2. фиксированность упаковки — физико-химические свойства
3. штампы на крышке — надписи на бутылке
4. маркировки — описание
5. @копии рецептов — прописи рецептов
82. Контролю при отпуске подвергаются изготовленные в аптеке лекарственные средства в определенном количестве:
1. @100% (все)
2. 50% (половина)
3. 25% (четвертая часть)
4. 5% (двадцатая часть)
5. 1% (одна лек/форма из 100)
83. НТД, регламентирующая изготовление и контроль качества стерильных растворов в аптеке:
1. приказ № 362
2.@государственная фармакопея, «Методические рекомендации по изготовлению стерильных растворов в аптеках», действующие нормативные документы, приказы
3. приказ №214
4. «Инструкция по приготовлению растворов для инъекций в аптеке»
5. приказ №581
84. Бутылки и флаконы с растворами для инъекций после укупорки подвергаются маркировке
- надпись с указанием даты изготовления и номер анализа
- штамповка с указанием наименования
- @надпись, штамповка на крышке с указанием наименования и концентрации
- нанесение надписи с указанием номера серии
- надпись с указанием фамилии проверившего и изготовившего.
85. Для испытания на стерильность и пирогенные вещества в растворах для инъекций используется контроль
- химический
- @микробиологический
- органолептический
4. физический
5. опросный.
86. Испытание на примеси угольного ангидрида в воде для инъекций регламентируется требованием ФС
- @с известковой водой не должно быть мути в течение 1 часа
2. с известковой водой должно появиться помутнение в течение 1 часа
3. с раствором калия перманганата розовая окраска должна сохраниться
4. с раствором калия перманганата розовая окраска должна исчезнуть
5. с дифениламином не должно появляться голубого окрашивания.
87. Испытание на примеси аммиака в воде для инъекций регламентируется требованием ФС
- @окраска раствора с реактивом Несслера не должна превышать эталон
- с реактивом Несслера не должна появиться окраска в растворе
- при добавлении натрия гидроксида должен выделяться запах аммиака
- при добавлении натрия гидроксида не должен выделяться запах аммиака
- с реактивом Драгендорфа должно появиться помутнение.
88. Для доказательства примеси кальция в воде очищенной по ФС используется реактив
- аммония хлорид
- @аммония оксалат
- аммония сульфат
4. железоаммониевые квасцы
5. натрия сульфид.
89. Испытанию на хлориды с серебра нитратом в воде очищенной соответствует требование
- @не должно быть опалесценции
- должна появиться опалесценция
- должна появиться окраска
4. не должно быть окрашивания
5. не должен выделяться газ хлор.
90. Бария хлорид используется в качестве реактива при испытании воды очищенной на примесь иона:
1. сульфиты
2. @сульфаты
3. кальций
4. тяжелые металлы
5. аммиак.
91. В паспорте на гомеопатические лекарственные формы делается запись
- @гомеопатические названия последовательно взятых лекарственных средств
- название оригинальной (заводской или аптечной) упаковки
- количество единиц действия в одном грамме
- название первого входящего в лек. форму гомеопатического средства
- совместимости лекарственных веществ.
92. Органолептический контроль гомеопатических лекарственных форм проводится по показателям
- внешний вид, однородность, отсутствие механических включений
- @цвет, запах, вкус
- внешний вид, растворимость, однородность
- однородность, запах, вкус
- растворимость, запах, вкус.
93. Для гомеопатических настоек, тритураций, растворов, разведений, поступающих из помещений хранения в ассистентскую, предусмотрен внутриаптечный контроль
- @обязательный неполный химический
- выборочный неполный химический
- обязательный полный химический
- выборочный полный химический
- обязательный неполный физический.
94. Для гомеопатических разведений четвертого десятичного разведения, содержащих ядовитые и сильнодействующие соединения, предусмотрен внутриаптечный контроль
- обязательный неполный химический
- @выборочный неполный химический
- обязательный полный химический
- выборочный полный химический
- обязательный неполный физический.
95. Для жидких гомеопатических разведений и тритураций до третьего десятичного разведения, предусмотрен внутриаптечный контроль
- обязательный неполный химический
- выборочный неполный химический
- @обязательный полный химический
- выборочный полный химический
- обязательный неполный физический.
96. Для жидких гомеопатических разведений и тритураций до третьего десятичного разведения, не имеющих методик анализа, предусмотрен внутриаптечный контроль
- обязательный неполный химический
- выборочный неполный химический
- обязательный полный химический
- выборочный полный химический
- @изготовление «под наблюдением».
97. Для гомеопатических гранул предусмотрен внутриаптечный контроль на показатель
- @распадаемость
- однородность
- токсичность
- растворимость
- цветность.
98. При визуальном контроле инъекционных, офтальмологических растворов и глазных капель устанавливается показатель:
1.@ отсутствие механических включений
2. отсутствие пузырьков газа
3. наличие действующего вещества
4. фиксированность укупорки
5. рН среды
99. Для стерильных растворов с истекшим сроком годности регламентируются требования:
1. @подлежат изъятию
2. подвергаются повторной стерилизации
3. разрешаются к отпуску
4. оформляются заново
5. подвергаются повторному химическому контролю.
100.Номер приказа #О контроле качества ЛС, изготовленных в аптеке#:
1. 211 от 1993г.
2. 137 от 2003г.
3. @214 от 1997г.
4. 305 от 1997г.
5. 377 от 1996г.
