Выдержка из текста работы
При хроническом алкоголизме, как правило, наблюдается жировое перерождение печени. Каков возможный механизм его образования. Введение, каких веществ показано для его предотвращения и почему?
……
Задание № 18
Пути обмена фенилаланина и тирозина. Активная форма метионина и его роль в синтезе: креатина, адреналина, фосфатидилхолина, метилирований ДНК.
Фенилаланин относится к незаменимым аминокислотам, поскольку ткани животных не обладают способностью синтезировать его бензольное кольцо. В то же время тирозин полностью заменим при достаточном поступлении фенилаланина с пищей. Объясняется это тем, что основной путь превращения фенилаланина начинается с его окисления (точнее, гидрокси-лирования) в тирозин. Реакция гидроксилирования катализируется специфической фенилаланин-4-монооксигеназой, которая в качестве кофермента содержит, как все другие гидроксилазы, тетрагидро-биоптерин. Блокирование этой реакции, наблюдаемое при нарушении синтеза фенилаланин-4-монооксигеназы в печени, приводит к развитию тяжелой наследственной болезни – фенилкетонурии (фенилпировиноградная олигофрения). В процессе трансаминирования тирозин превращается в n-оксифенилпировиноградную кислоту, которая под действием специфической оксидазы подвергается окислению, декарбоксилированию, гидро-ксилированию и внутримолекулярному перемещению боковой цепи с образованием гомогентизиновой кислоты; эта реакция требует присутствия аскорбиновой кислоты, роль которой пока не выяснена. Дальнейшее превращение гомогентизиновой кислоты в малеилацетоуксусную кислоту катализируется оксидазой гомогентизиновой кислоты. Малеилацетоуксус-ная кислота под действием специфической изомеразы в присутствии глу-татиона превращается в фумарилацетоуксусную кислоту, подвергающуюся гидролизу с образованием фумаровой и ацетоуксусной кислот, дальнейшие превращения которых уже известны.
Рисунок 1 – Основные метаболические превращения фенилаланина и тирозина
Цифры в кружках — участки блокирования реакций при фенилкетонурии (1), тирозинозе (2), альбинизме (3) и алкаптонурии (4).
Участие молекулы тирозина в биосинтезе гормонов щитовидной железы и катехоламинов подробно представлено в главе 8. Фенилаланин и тирозин являются также предшественниками …….
Задание № 19
Синтез гема. Схема процесса и его регуляция. Порфирии. Как установлено при помощи изотопной метки, источником всех атомов азота гема гемоглобина является глицин.
Гем, железосодержащее тетрагидропиррольное красящее вещество, является составной частью О2-связывающих белков и различных коферментов оксидоредуктаз. Почти на 85% биосинтез гема происходит в костном мозге и лишь небольшая часть – в печени. В синтезе гема участвуют митохондрии и цитоплазма.
Биосинтез гема
Синтез тетрагидропиррольных колец начинается в митохондриях. Из сукцинил-КоА (на схеме наверху), промежуточного продукта цитратного цикла, конденсацией с глицином получается продукт, декарбоксилирование которого приводит к 5-аминолевулинату (ALA). Отвечающая за эту стадию 5-аминолевулинат-синтаза (ALA-синтаза) является ключевым ферментом всего пути. Экспрессия синтеза ALA-синтазы тормозится гемом, т. е. конечным продуктом, и имеющимся ……
Задание № 30
Гормоны паращитовидных желез, их природа, биороль. Выберите утверждения, правильно характеризующие паратгормон:
А. Содержит дисульфидную связь;
Б. Секреция регулируется концентрацией кальция в крови;
В. Недостаточность гормона приводит к снижению концентрации Са+2 в крови;
Г. Для проявления биологической активности необходима вся молекула гормона
целиком;
Д. Увеличивает эффективность всасывания кальция в кишечнике.
Ответ: Б, В, Д.
К гормонам белковой природы относится также паратиреоидный гормон (паратгормон), точнее, группа паратгормонов, различающихся последовательностью аминокислот. Они синтезируются паращитовидными железами. Еще в 1909 г. было показано, что удаление паращитовидных желез вызывает у животных тетанические судороги на фоне резкого падения концентрации кальция в плазме ….
Задание № 36
Гормоны поджелудочной железы, их природа и биороль. Глюкагон посредством цАМФ активирует фосфорилазу печени. Адреналин точно также активирует фосфорилазу в мышцах. Объясните, почему тогда цАМФ по-разному влияет на процесс гликолиза в печени и мышцах?
Поджелудочная железа выполняет в организме две важнейшие функции: экзокринную и эндокринную. Экзокринная функция обеспечивает синтез и секрецию ферментов и ионов, необходимых для процессов пищеварения. Эндокринную функцию выполняют клетки островкового аппарата поджелудочной железы, которые секретируют гормоны, участвующие в регуляции многих процессов в организме……
Задание № 41
Полиморфизм коллагена. Особенности строения и функций эластина. Укажите ткани, для которых характерно высокое содержание эластина:
А. Кости.
Б. Шейная связка.
В. Ахилловое сухожилие.
Г. Стенка аорты.
Д. Суставный хрящ.
Ответ: Г
Эластин — основной белок эластических волокон, которые в больших количествах содержатся в межклеточном веществе таких тканей, как кожа, стенки кровеносных сосудов, связки, лёгкие. Эти ткани обладают очень важными свойствами: они могут растягиваться в несколько раз по сравнению с исходной длиной…….
Задание № 48
Микросомальные ферменты и их роль в метаболизме лекарств. Роль цитохрома Р450. Выбрать верное утверждение:
А. Важнейшим свойством ферментов микросомального окисления является их широкая субстратная специфичность.
Б. Цитохром Р450 имеет различные изоформы.
В. Ферменты микросомального окисления регулируют свою активность по механизму индукции.
Г. Индукторы ферментов микросомального окисления являются гидрофильными веществами.
Д. Стероиды не являются индукторами цитохромов Р450.
Ответ: А
Важнейшие свойства ферментов микросомального окисления: широкая субстратная специфичность, которая позволяет обезвреживать самые разнообразные по строению вещества, и регуляция активности по механизму индукции…….
Список литературы
1. Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф. Биологическая химия: Учебник. – 3 е изд., перераб. И доп. – М.: Медицина, 1998. – 704 с.;
3. Биохимия: Учеб. для вузов, Под ред. Е.С. Северина., 2003. 779 с
4. Тюкавкина Н.А., Бауков Ю.И. Биоорганическая химия. – М.: Медицина, 1991.
5. Кнорре Д.Г., Мызина С.Д. Биологическая химия: Учеб. для хим, биол. и мед. спец. вузов. – 3-у изд., испр. – М.: Высш.шк., 2000;
6. Овчинников Ю.А. Биоорганическая химия. – М.: Просвещение, 1987
Биохимия: Учебник / Под ред. Е.С. Северина. – 2-е изд., испр. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004. – 784 с.
