Пример контрольной работы по медицине: Педиатрия. Тесты. контрольная

Выдержка из текста работы

9. 2. Тестовые задания для контроля итоговых знаний студентов по дисциплине: «Неврология, медицинская генетика», по специальности – педиатрия 060103

1 вариант

1. Какие участки спинного мозга чаще всего повреждаются при родах в ягодичном предлежании:

1. верхний и средний шейный

2. нижний шейный и верхний грудной

3. верхний грудной и средний грудной

4. нижний грудной и поясничный

5. поясничный и копчиковый

2. Какие участки спинного мозга чаще всего повреждаются при родах в головном предлежании:

1. верхний и средний шейный

2. нижний шейный и верхний грудной

3. верхний грудной и средний грудной

4. нижний грудной и поясничный

5. поясничный и копчиковый

3. Родовую травму спинного мозга в первые дни после рождения необходимо дифференцировать со следующими состояниями:

1. скрытые пороки развития спинного мозга

2. пороки развития головного мозга

3. энцефалиты и менингиты

4. миелрадикулоневриты

5. абсцесс спинного мозга

6. нервно-мышечные заболевания

7. полирадикулоневриты

4. Синдром Горнера является следствием поражения:

1. симпатического пути на любом участке от промежуточного мозга до боковых рогов верхнегрудных сегментов спинного мозга

2. нижнегрудного отдела спинного мозга

3. плечевого сплетения

4. лицевого нерва

5. теменной доли головного мозга

5. При проксимальном типе акушерского пареза Дюшенна-Эрба на стороне поражения являютсяследующие изменения, кроме

1. ротация руки внутрь

2. повышение сухожильных рефлексов

3. гипотония мышц

4. ограничение или отсутствие активных движений в плечевоми локтевом суставах

5. отсутствие ладонно-ротового рефлекса

6. Акушерский парез типа Дежерина-Клюмпке характеризуется:

1. центральным монопарезом ноги

2. центральным монопарезом руки

3. периферическим парезом проксимального отдела руки

4. периферическим парезом дистального отдела руки

7. Акушерский парез Дюшенна –Эрба характеризуется:

1. периферическим парезом ног

2. центральным монопарезом руки

3. периферическим парезом проксимального отдела руки

4. периферическим парезом дистального отдела руки

8. Уровень белка в спинно-мозговой жидкости при внутричерепных кровоизлияниях у новорожденных:

1. уменьшается

2. увеличивается

3. не изменяется

9.Наиболее часто ишемические повреждения мозга у недоношенных локализуются:

1. в парасагитальной области

2. в перивентрикулярном пространстве

3. в коре теменной доли

10. Наиболее часто бессимптомное течение внутричерепного кровоизлияния у недоношенного ребенка отмечается в случае:

1. паренхиматозное кровоизлияние

2. субдуральное кровоизлияние

3. эпидуральное кровоизлияние

4. субарахноидальное кровоизлияние

5. внутрижелудочковое кровоизлияние

6. изолированное субэпендимальное кровоизлияние

11. Наиболее значимой морфологической особенностью незрелого мозга в патогенезе внутрижелудочковых кровоизлияний является:

1. наличие герминативного матрикса

2. наличие перивентрикулярных венозных сплетений

3. незрелость стенки магистральных артериальных и венозных сосудов

4. избыточная рыхлость белого вещества в перивентрикулярных областях

5. повышенная проницаемость сосудов хориоидальных сплетений

12. Характерным признаком кефалогематомы является:

1. флюктуация при пальпации

2. локализация над теменной костью

3. выраженная болезненность при пальпации

4. отчетливое ограничение по линии черепных швов

13. У доношенных новорожденных, перенесших тяжелую асфиксию, самым частым вариантом поражения ЦНС является:

1. субдуральное кровоизлияние

2. перивентрикулярное кровоизлияние

3. парасагитальный некроз

4. перивентрикулярная лейкомаляция

14. Абсолютным показанием к проведению люмбальной пункции в роддоме является:

1. подозрение на внутричерепное кровоизлияние

2. подозрение на гнойный менингит

3. гипертензионно-гидроцефальный синдром

4. коматозное состояние

5. подозрение на внутриутробное инфицирование

6. все ответы правильные

15. Кальцинаты в мозге, хориоретинит, атрофия зрительного нерва чаще выявляются при врожденном:

1. цитомегаловирусной инфекции

2. сифилисе

3. токсоплазмозе

4. герпетической инфекции

16. При врожденной герпетической инфекции развитие менингоэнцефалита:

1. характерно

2. не характерно

17. Катаракта, микрофтальмия,врожденные пороки сердца и глухота характерны для врожденной инфекции, вызванной:

1. вирусом герпеса

2. цитомегаловирусом

3. вирусом краснухи

4. листерией

5. хламидиями

6. микоплазмой

18. При врожденной цитомегаловирусной инфекции используют:

1. ацикловир

2. цитотект

3. рулид

19. Решающее значение в диагностике менингита имеет:

1. Острое начало заболевания с повышения температуры

2. острое начало с менингиальным синдромом

3. изменение спинномозговой жидкости

4. присоединение синдрома инфекционно-токсического шока

5. признаки застоя на глазном дне

20. Серозный менингит может быть вызван:

1. гемофильной палочкой Афанасьева-Пффейфера

2. пневмококком

3. микобактерией туберкулеза

21. Значительное снижение уровня сахара в спинномозговой жидкости (до 0,1 г/л) характерно для менингита, вызванного:

1. вирусом гриппа

2. пневмококком

3. вирусом паротита

4. туберкулезной палочкой

22. Острый некротический энцефалит вызывает вирус:

1. Коксаки

2. простого герпеса

3. кори

4. паротита

23. Непроизвольное подергивание левого угла рта при попытке прищурить левый глаз у больного с нейропатией лицевого нерва позволяет предположить:

1. привычный спазм

2. гиперкинезы

3. патологическую регенерацию лицевого нерва

4. невралгию тройничного нерва

5. фокальные припадки

24. Нарушение походки при дифтерийной полинейропатии обусловлено:

1. нижним спастическим парапарезом

2. мозжечковой атаксией

3. экстрапирамидной ригидностью

4. сенситивной атаксией

25. Характерными признаками фенилкетонурии являются:

1. нормальный уровень фенилаланина в крови, повышение экскреции метаболитов фенилаланина с мочой, повышенный уровень тирозина в крови

2. повышение уровня фенилаланина в крови, повышение экскреции метаболитов фенилаланина с мочой, повышенный уровень тирозина в крови

3. повышение уровня фенилаланина в крови, повышение экскреции метаболитов фенилаланина с мочой, сниженный уровень тирозина в крови

4. повышение уровня фенилаланина в крови, нормальная экскреция метаболитов фенилаланина с мочой, нормальный уровень тирозина в крови

26. Для скрининг теста на фенилкетонурию используют определение уровня фенилаланина

1. в моче

2. в крови

3. в кале

4. в слюне

27. Галактоземия проявляется:

1. только повышением уровня галактозы в крови

2. галактоземией и катарактой

3. галактоземией, катарактой, умственной отсталостью

4. галактоземией, катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени

5. галактоземией, катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени, почечной недостаточностью

28.При галактоземии из питания следует исключить:

1. молоко и фрукты

2. фрукты и сахар

3. сахар и молоко

4. молоко

5. сахар

6. фрукты

29.Фруктоземия проявляется:

1. фруктоземией, фруктозурией

2. фруктоземией, фруктозурией, катарактой

3. фруктоземией, фруктозурией, катарактой, умственной отсталостью

4. фруктоземией, фруктозурией, катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени

5. фруктоземией, фруктозурией, катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени, почечной недостаточностью

30. Пятна цвета «кофе с молоком» представляют собой участки гиперпигментации, встречающиеся при:

1. туберозном склерозе

2. нейрофиброматозе

3. рассеянном склерозе

4. синдроме Стерджа-Вебера

5. атаксии-телеангиэктазии

31. При синдроме Луи-Бар функция Т-лимбоцитов:

1. снижена

2. не изменена

3. повышена

32. Для гиперкинетической формы детского церебрального паралича характерно все, кроме:

1. атетоза

2. хореического гиперкинеза

3. торсионной дистонии

4. интенционного тремора

5. хореоатетоза

33. При лечении врожденного первичного гипотиреоза используются препараты:

1. мерказолил

2. тиреоидин

3. тироксин

4. обзидан

5. тиреотропный гормон

34.Заместительная терапия тироксином при скрининге в роддоме на врожденный гипотиреоз назначается при уровне ТТГ:

1. до 20 мкЕ/мл

2. 20-50 мкЕ/мл

3. 50-100мкЕ/мл

4. более 100 мкЕ/мл

35. Для порфирии является характерным наличие:

1. абдоминальных болей

2. синдрома полиневропатии

3. порфобилиногена в моче

4. всего перечисленного

36. Поражение нервной системы при лейкодистрофии происходит в результате:

1. избыточного накопления липидов в нервных клетках

2. утраты липидов нервными клетками

3. нарушение образования миелина

4. всего перечисленного

37.Прогрессирующие мышечные дистрофии обусловлены поражением:

1. цереброспинальных пирамидных путей

2. мотонейронов передних рогов спинного мозга

3. периферического двигательного нейрона

4. верно 2и3

5. всего перечисленного

6. ничего из перечисленного

38. Изменение контура ног по типу «опрокинутой бутылки» обусловлено изменением массы мышц:

1. при амиотрофии Шарко-Мари-Тута

2. при мышечной дистрофии Эрба

3. при мышечной дистрофии Беккера-Киннера

4. при амиотропии Кугельберга-Веландер

39. Псевдогипертрофии наблюдаются при следующих формах мышечной дистрофии:

1. тип Дюшенна

2. тип Беккера

3. тип Ландузи-Дежерина

4. верно 1и2

5. верно 1и3

40. Клиническая картина типичной болезни Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает:

1. ригидность

2. симптом «зубчатого колеса»

3. акинезию

4. гипомимию

5. деменцию

41. Болезнь Паркинсона проявляется следующими синдромами:

1. хореоатетоидным

2. акинетико-ригидным

3. вестибуломозжечковым

4. денторубральным

5. гиперэкплексией

42. Аномалией Арнольда-Киари называется патология, при которой имеется:

1. сращение шейных позвонков

2. сращение Iшейного позвонка с затылочной костью

3. смещение вниз миндаликов мозжечка

4. расщепление дужки I шейного позвонка

5. все перечисленное

43. Согласно современной классификации черепно-мозговой травмы не выделяют:

1. ушиб головного мозга легкой степени

2. сдавление головного мозга вследствие эпидуральной гематомы

3. сотрясение головного мозга тяжелой степени

4. сдавление головного мозга на фоне его ушиба

44. К открытой черепно-мозговой травме относится травма:

1. с ушибленной раной мягких тканей без повреждения апоневроза

2. с повреждением апоневроза

3. с переломом костей свода черепа

4. с переломом костей основания черепа без ликвореи

45. Если после черепно-мозговой травмы развиваются ригидность затылочных мышц и светобоязнь при отсутствии очаговых симптомов, то наиболее вероятен диагноз:

1. сотрясение мозга

2. субарахноидального кровоизлияния

3. ушиб мозга

4. внутричерепная гематома

46. Осложнение черепно-мозговой травмы кровоизлиянием в желудочки мозга характеризуется появлением в клинической картине:

1. плавающего взора

2. горметонического синдрома

3. гиперкатаболического типа вегетативных функций

4. нарушения сознания

5. двусторонних пирамидных стопных знаков

47. Острая субдуральная гематома на компьютерной томограмме характеризуется зоной:

1. гомогенного повышения плотности

2. гомогенного понижения плотности

3. неоднородного повышения плотности

4. отека мозга

48. Проникающей называют черепно-мозговую травму:

1. при ушибленной ране мягких тканей

2. при повреждении апоневроза

3. при переломе костей свода черепа

4. при повреждении твердой мозговой оболочки

5. при всех перечисленных вариантах

49. Для полного травматического разрыва периферического нерва характерны:

1. боль при перкуссии по ходу нерва ниже места повреждения

2. парастезия в зоне иннервации поврежденного нерва

3. вялый паралич и анестезия в зоне иннервации поврежденного нерва

4. верно 1 и 2

5. верно 2 и 3

50. Для опухоли премоторной области лобной доли характерны:

1. гемипарез с преобладанием в ноге

2. моторная афазия

3. адверсивные эпилептические припадки

4. атрофия зрительного нерва на стороне опухоли

5. все перечисленное

51.Экстрамедуллярные опухоли спинного мозга наиболее часто располагаются на:

1. переднебоковой поверхности

2. задней поверхности

3. задней и заднебоковой поверхности

4. передней поверхности

52.Дугообразная деструкция пирамиды височной кости и сопутствующие штриховые дугообразные петрификаты являются характерным рентгенологическим признаком:

1. невриномы слухового нерва

2. холестеатомы мостомозжечкового угла

3. невриномы тройничного нерва

4. всех перечисленных новообразований

53. Эхо-энцефалоскопия наиболее информативна при локализации опухоли:

1. В височной доле

2. в задней черепной ямке

3. в стволе мозга

4. в затылочной доле

54.Среди опухолей области турецкого седла обызвествление чаще наблюдают:

1. в аденоме гипофиза

2. в краниофарингиоме

3. в арахноидэндотелиоме бугорка турецкого седла

4. в глиоме зрительного нерва

55. К ранним симптомам арахноидэндотелиомы бугорка турецкого седла относятся:

1. снижение обоняния

2. головная боль

3. снижение зрения

4. альтернирующий синдром Вебера

5. все перечисленные

56. Разрушение вершины пирамиды височной кости с четкими краями дефекта («обрубленная пирамида») является характерным рентгенологическим признаком:

1. невриномы слухового нерва

2. невриномы тройничного нерва

3. холестеатомы мостомозжечкового угла

4. всех перечисленных новообразований

57. Первичным источником метастатических опухолей ЦНС чаще является рак:

1. легкого

2. желудка

3. молочной железы

4. матки

5. предстательной железы

58 .Синдром Фостера-Кеннеди характеризуется:

1. атрофией и застоем диска на стороне опухоли

2. атрофией и застоем диска с двух сторон

3. атрофией диска на стороне опухоли

4. застоем диска на стороне опухоли и атрофией на противоположной стороне

59. Внутримозговое обкрадывание очага ишемического инсульта наступает в результате:

1. нарушения ауторегуляции кровообращения в очаге

2. спазма сосудов пораженного участка мозга

3. спазма сосудов неповрежденных отделов мозга

4. расширения «здоровых» сосудов неповрежденных отделов мозга

5. раскрытия артериовенозных анастомоз

60. Для мигренозного статуса не характерны:

1. серия тяжелых, следующих друг за другом приступов

2. повторная, многократная рвота

3. тонико-клонические судороги

4. повышение внутричерепного давления

5. признаки раздражения оболочек мозга

61. При паренхиматозно-субарахноидальном кровоизлиянии обязательным является:

1. утрата сознания

2. кровянистый ликвор

3. смещение срединного эхо-сигнала

4. контралатеральный гемипарез

5. все перечисленное

62. Противопоказанием к транспортировке в неврологический стационар является:

1. утрата сознания

2. рвота

3. психомоторное возбуждение

4. инфаркт миокарда

5. отек легких

63. Для лечения менингококкового менингита целесообразно применять:

1. клиндамицин

2. тетрациклин

3. эритромицин

4. канамицин

5. левомицетин

64. Безусловным клиническим признаком перелома основания черепа является:

1. кровотечение из уха

2. ликворея из уха

3. кровянистый ликвор

4. верно А и Б

5. все перечисленное

65. При лечении острого рассеянного энцефаломиелита применяют:

1. нестероидные противовоспалительные средства

2. анаболитеческие стероидные препараты

3. синтетические глюкокортикоиды

4. эстрогенные стероидные препараты

5. эстрогенные нестероидные препараты

66. К бессудорожным формам эпилептического статуса относят все следующие пароксизмальные проявления, за исключением:

1. миоклонического

2. «пикволнового ступора»

3. состояния спутанности

4. сумеречного состояния

67. Для вегетативного пароксизма характерно все перечисленное, кроме:

1. тахикардии

2. ознобного дрожания

3. олигурии

4. мидриаза

5. страха, тревоги

68. При частых генерализованных припадках в начале лечения следует назначить:

1. максимальную дозу одного выбранного препарата

2. минимальную дозу выбранного препарата и повышать ее постепенно

3. сочетание минимальных доз двух или трех основных противоэпилептических средств

4. сочетание средней терапевтической дозы одного основного препарата и одного из дополнительных средств

69. Применение карбамазепина противопоказано при:

1. простых парциальных

2. абсансах

3. генерализованных тонико-клонических

4. атонических

5. ничего из перечисленного

70. Для полиневропатии Гийена-Барре характерно :

1. поражение черепных нервов

2. выраженные тазовые расстройства

3. стойкая двухсторонняя симптоматика

4. все перечисленное

5. верно 2 и 3

71. Для диабетической полинейропатии характерно:

1. поражение черепных нервов

2. преимущественное поражение нервов верхних конечностей

3. вегетативные расстройства

4. верно 1 и 2

5. верно 1 и 3

72. При нейропатии седалищного нерва наблюдается:

1. симптом Вассермана

2. выпадение ахиллова рефлекса

3. выпадение коленного рефлекса

4. все перечисленное

5. верно 1 и 2

73. Самой частой причиной невралгии тройничного нерва являются:

1. заболевания придаточных пазух

2. компрессия корешка нерва извитым сосудом на основании мозга

3. сдавление ветвей нерва в подглазничном пространстве

4. все перечисленное

5. верно 2 и 3

74. О повышении внутричерепного давления свидетельствуют все, кроме:

1. пигментной дегенерации сетчатки

2. отека диска зрительного нерва

3. размывания краев диска зрительного нерва

4. отека и гемморагии сетчатки

5. прогрессирующей нейропатии отводящего нерва

75 .Для коррекции патологической мышечной спастичности при детском церебральном параличе целесообразно назначить:

1. аминалон

2. фенибут

3. пантогам

4. тизанидин

76. Наиболее частой причиной гипоталамического синдрома в возрасте 10-25 лет является:

1. неврозы

2. травмы

3. опухоли

4. менингиты

5. энцефалиты

6. церебральные кровоизлияния

77. Для церебрального ожирения в отличие от экзогенно- конституционального характерны:

1. андроидный характер распостранения жировой ткани

2. гиноидный характер распостранения жировой ткани

3. нарушение менструального цикла и гипогонадизм

4. гиперфагическая реакция на стресс

5. все перечисленное

6. ничего из перечисленного

78. Приступ мигрени с аурой от других форм мигрени отличает наличие:

1. предвестников

2. двухсторонней локализации боли в височной области

3. рвоты на высоте приступа

4. преходящих очаговых неврологических симптомов

5. обильного мочеиспускания в конце приступа

79. Для офтальмической ауры при мигрени характерно:

1. расходящееся косоглазие

2. сходящееся косоглазие

3. птоз

4. «мерцающая скотома»

5. нистагм

80. Основным признаком фантомного болевого синдрома является:

1. гиперестезия в культе конечности

2. ощущение боли в несуществующей конечности

3. отечность, цианоз культи конечности

4. все перечисленное

81. Симптом «вклинения» при проведении люмбальной пункции у больного с объемным спинальным процессом характеризуется:

1. усилением корешковой боли при сдавлении шейных вен

2. нарастанием неврологической симптоматики при давлении на брюшную стенку

3. усилением корешковых болей при сгибании головы вперед

4. нарастанием неврологической симптоматики после пункции

82. Потеря сознания при синкопальном состоянии обычно длится не более:

1. 10 с.

2. 1 мин.

3. 3 мин

4. 5 мин.

83. Для купирования приступа мигрени наиболее эффективны препараты:

1. триптаны

2. сосудорасширяющие

3. антигистаминовые

4. антисеротониновые

5. противосудорожные

84.Сопор в отличие от комы характеризуется:

1. сохранностью вербального контакта

2. сохранностью целенаправленных защитных двигательных реакций

3. отсутствием целенаправленных защитных двигательных реакций

4. отсутствием реакций на внешние раздражители

85. При сочетании абансов и генерализованных судорожных припадков препаратом выбора является:

1. фенобарбитал

2. дифенин

3. карбамазепин

4. вальпроат натрия

5. клоназепам

86. Среди следующих противоэпилептических препаратов в меньшей степени угнетают корковые функции:

1. карбамазепин

2. фенобарбитал

3. бензонал

4. гексамидин

87. Для предупреждения тератогенного эффекта больным, принимающим во время беременности противоэпилептические средства, следует назначить:

1. витамин В1

2. витамин В6

3. фолиевую кислоту

4. аскорбиновую кислоту

5. все перечисленное

88. Наиболее частой причиной эпилептического статуса является:

1. алкогольная абстиненция

2. внезапное прекращение приема противоэпилептических средств

3. инсульты

4. инфекции ЦНС

5. метаболические расстройства

89. Вопрос о прекращении лечения противоэпилептическими средствами можно рассматривать в случае, если припадков не было по меньшей мере:

1. 1-2 года

2. 1 год

3. 1,5 года

4. 2 года

5. 3 года

90. При достижении стойкого клинического эффекта в лечении эпилепсии постепенную отмену противоэпилептического препарата следует проводить в течение:

1. 1 мес.

2. 3 мес.

3. 6 мес.

4. 1 года.

5. 3 лет

91. Проявлению эпилептической активности на ЭЭГ способствуют:

1. ритмическая фотостимуляция

2. гипервентиляция

3. депривация (лишение) сна

4. сонная активация

5. все перечисленное

92. Решающим диагностическим признаком эпилептического абсанса является:

1. возникновение множественных миоклоний

2. развитие фокальной или генерализованной атонии мышц

3. кратковременная утрата сознания

4. симметричный тонический спазм мускулатуры конечностей

93. Сложные парциальные припадки эпилепсии отличаются от простых:

1. сочетанием моторной и сенсорной симптоматики

2. сочетание вегетативной и сенсорной симптоматики

3. нарушением сознания

4. всем перечисленным

5. верно 1 и 2

94. При наличии миоклонических припадков следует назначить:

1. фенобарбитал

2. вальпроат натрия

3. карбамазепин

4. нитразепам

5. дифенин

6. любое из перечисленных средств

95. Компьютерная томография головного мозга не позволяет:

1. дифференцировать гистологическую структуру опухоли

2. дифференцировать серое и белое вещество мозга

3. определить состояние ликворных путей

4. определить области ишемии и кровоизлияния

5. определить зону перифокального отека

96. Решающее значение в диагностике внутричерепных аневризм имеет:

1. сцинтиграфия

2. ангиография

3. компьютерная томография

4. реоэнцефалография

97. Препараты, уменьшающие глубину, сна следует давать при энурезе:

1. в течение всего дня

2. утром и днем

3. на ночь

4. утром и вечером

5. днем

98. При субарахноидальном кровоизлиянии из аневризмы наиболее эффективны:

1. строгий постельный режим

2. антифибринолитики

3. антагонисты кальция

4. удаление излившейся крови с помощью повторных люмбальных пункций

5. раннее клипирование аневризмы

99. Развитие синдрома Уотерхауса-Фридриксена (острой надпочечниковой недостаточности) характерно для тяжелого течения:

1. стафилококкового менингита

2. пневмококкового менингита

3. менингита, вызванного вирусом Коксаки

4. менингококкового менингита

5. лимфоцитарного хориоменингита

100. Для острого клещевого энцефалита не характерны:

1. пик заболеваемости в осенне-зимний период

2. отсутствием менингального синдрома

3. снижением внутричерепного давления

4. вялые парезы и париличи мышц плечевого пояса

5. нейтрофильный цитоз в ликворе.

Ответы на тесты: Вопросы тесты по неврологии 1 вариант

1. 2	26. 2	51. 3	76. 3
2. 1	27. 4	52. 2	77. 6
3. 1	28. 4	53. 1	78. 4
4. 1	29. 4	54. 2	79. 4
5. 2	30. 2	55. 3	80. 2
6. 4	31. 1	56. 1	81. 4
7. 3	32. 4	57. 1	82. 2
8. 2	33. 2	58. 3	83. 1
9. 2	34. 4	59. 4	84. 2
10. 6	35. 4	60. 3	85. 4
11. 1	36. 3	61. 2	86. 1
12. 4	37. 5	62. 5	87. 3
13. 3	38. 1	63. 5	88. 2
14. 2	39. 4	64. 2	89. 5
15. 3	40. 5	65. 3	90. 4
16. 1	41. 2	66. 1	91. 5
17. 3	42. 3	67. 3	92. 3
18. 2	43. 3	68. 2	93. 3
19. 3	44. 2	69. 2	94. 2
20. 3	45. 2	70. 1	95. 1
21. 4	46. 2	71. 5	96. 2
22. 2	47. 1	72. 2	97. 3
23. 3	48. 4	73. 2	98. 5
24. 4	49. 3	74. 1	99. 4
25. 3	50. 3	75. 4	100. 3

9 2 Тесты по неврологии — Стр 2

Тестовые задания для итогового контроля знаний студентов по дисциплине «Неврология, медицинская генетика», по специальности – педиатрия 060103 утверждены на заседании кафедры протокол № 1 от 29.08.11.

Зав. кафедрой проф., д.м.н. Шамуров Ю.С.