Выдержка из текста работы
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ — способность живых организмов передавать в ряду последовательных поколений морфологические, биохимические и функциональные признаки и свойства, а также определять особенности индивидуального развития при определенных условиях.
НАСЛЕДОВАНИЕ — процесс передачи наследственной информации от одного поколения организмов другому.
ИЗМЕНЧИВОСТЬ — способность организмов приобретать новые и терять старые признаки под воздействием различных факторов.
АЛЛЕЛЬ — пара генов, определяющая признак. Аллельные гены расположены в одинаковых локусах (участках) гомологичных хромосом.
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ ПРИЗНАКИ — два взаимоисключающих проявления признака.
АУТОСОМЫ — хромосомы, одинаковые у обоих полов.
ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ хромосомы, по которым мужской пол отличается от женского.
ГЕНОТИП — совокупность всех генов определенного организма.
ГЕНОМ — совокупность генов в гаплоидном наборе хромосом данного организма.
ФЕНОТИП — совокупность всех признаков и свойств организма.
ДОМИНАНТНЫЙ ПРИЗНАК — признак, проявляющийся у гибридов первого поколения при скрещивании чистых линий.
РЕЦЕССИВНЫЙ ПРИЗНАК — признак, передающийся по наследству при гибридизации» но подавляющийся у гибридов первого поколения.
ГОМОЗИГОТА — зигота, имеющая две одинаковые аллели данного гена.
ГЕТЕРОЗИГОТА — зигота, имеющая две разные аллели данного гена.
ГЕМИЗИГОТНОЕ СОСТОЯНИЕ — состояние большинства генов, локализованных в половых хромосомах гетерогаметного пола.
ГЕНОФОНД — совокупность генов популяции, вида и других систематических единиц на данном отрезке времени.
МОНОГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ — скрещивание форм, отличающихся по одной паре альтернативных признаков.
ДИГИБРИДНОЕ СКРЕЩАВАНИЕ — скрещивание форм, отличающихся по двум парам альтернативных признаков.
ЗИГОТА — клетка, образующаяся при слиянии двух гамет — женской и мужской.
ЛЕТАЛЬНЫЕ ГЕНЫ — гены, в гомозиготном состоянии вызывающие гибель организма из-за нарушения нормального хода развития.
Пару аллельных генов, определяющих альтернативные признаки, называют аллеломорфной парой, а само явление парности — аллелизмом. Аллельные гены расположены в одинаковых локусах гомологичных хромосом.
ПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ проявляется в тех случаях, когда одна аллель гена (доминантная) полностью скрывает присутствие другой аллели.
НЕПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ проявляется в тех случаях, когда доминантная аллель не полностью скрывает присутствие рецессивной аллели. Рецессивная аллель также частично проявляется {ночная красавица).
СВЕРХДОМИНИРОВАНИЕ — большая степень выраженности признака у гетерозиготной особи, чем у любой из гомозигот (кукуруза, сахарная свекла, томаты, гречиха, животных).
КОДОМИНИРОВАНИЕ — проявление в гетерозиготном состоянии признаков, определяемых обеими аллелями (у человека IV группа крови).
НЕАЛЛЕЛЬНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ. Гены, расположенные в разных парах хромосом или в разных локусах гомологичных хромосом, называются неаллельными.
КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ — тип неаллельного взаимодействия генов, при котором гены из одной аллельной пары дополняют действие генов из другой аллельной пары и формируется новое значение признака.
ЭПИСТАЗ — тип взаимодействия неаллельных генов, при котором один из них подавляет действие другого. Супрессор или ингибитор — ген, подавляющий действие другого гена. Гипостатичный — подавляемый ген.
• Доминантный эпистаз.
• Рецессивный эпистаз — взаимодействие неаллельных генов, при котором рецессивная аллель эпистатического гена в гомозиготном состоянии подавляет действие другого гена (криптомерия). При двойном- рецессивная аллель каждого гена в гомозиготном состоянии подавляет действие доминантной аллели другого (аа подавляет В, вв подавляет А).
ПОЛИМЕРИЯ — один из видов неаллельного взаимодействия генов, при котором на проявление количественного признака оказывает влияние одновременно несколько пар генов с одинаковым фенотипически проявлением (масса животных, высота растений, яйценоскость у кур, длина волокна льна, содержание сахара в корнеплодах сахарной свеклы).
КУМУЛЯТИВНАЯ ПОЛИМЕРИЯ — проявление признака зависит от количества доминантных аллелей в генотипе.
Наследование цвета кожи у человека {А1А1А2А2А3А3А4А4) При НЕКУМУЛЯТИВНОЙ ПОЛИМЕРИИ характер проявления признака не зависит от числа доминантных генов в генотипе. Вероятность реализации гена в фенотипе Н.В. Темофеев-Ресовский (в 1927 г.) предложил называть пенетрантностью, а степень его влияния на признак — экспресивностью. Пенетрантность измеряется процентом особей, у которых данный ген порявился в виде признака или свойстве. Экспрессивность измеряется средним значением признака, на который влияет данный ген. Следовательно, в рассмотренных примерах гены обладают полной пенетрантностью (у 100% особей признаки проявляются). Однако если рассмотреть, например, у человека ген полидактилии (многопалости), то это доминантный ген проявляется не у каждого его обладателя (неполной пенетрантностью). При этом проявляется он у разных людей в различной степени: могут развиваться дополнительные пальцы у одних людей на руках, у других — на ногах, или только на одной руке или ноге, причём степень развития дополнительных пальцев может быть неодинаковой. Обычно гены с неполной пенетрантностью обладают и различной экспрессивностью. Примером неполной пенетрантности рецессивного гена в гомозиготном состоянии может «безглазостью» (eyeless) у дрозофилы. Этот рецессивный ген в гомозиготном состоянии проявляется среди особей мух по-разному: от полного отсутствия фасеток до значительного развития глаза.
ПЛЕИОТРОПИЯ — явление одновременного влияния одного гена на несколько признаков.
Это явление не противоречит классической концепции «один ген — один признак — один белок».
В результате считывания информации с гена образуется некий белок, который затем может участвовать в различных процессах, происходящих в организме, оказывая множественное действие.
1. У рыжеволосых людей светлая ножа и веснушки;
2. Синдром Марфана (обусловлен доминантным геном: длительный рост костей, паучьи пальцы, деформация лица, дефект хрусталика глаза, порок сердца, прогрессирующая с возрастом глухота.
