Содержание
1. Введение
1.1. Общие сведения
1.2. Практическое применение
2. Синтезы изобутилацетата
Способ 1. Реакция этерификации
Способ 2. Получение на катионитовых катализаторах
Способ 3. На ионообменных катализаторах
3. Литературный поиск. Сольволиз
3.1. Из карбоновых кислот (реакция этерификации)
3.2. Из хлорангидридов кислот
3.3. Из ангидридов кислот
3.4.Из кетенов, ацетатов кетонов и изотианалей
3.5. Диэфиры или α-замещенные эфиры из карбонильных соединений
3.6. Из нитрилов
3.7. Из сложных эфиров и спиртов (реакция переэтерификации)
3.8. Из лактонов и спиртов (реакция переэтерификации)
3.9. Из сложных эфиров и кислот (реакция переэтерификации)
3.10. Из солей при взаимодействии с алкилгалогенидами
3.11. Из солей и кислот и других алкилирующих агентов
3.12. Из медных солей
3.13. Из тетраалкиламмоиевых солей
3.14. Из амидов
3.15. Из тригалогензамещенных
3.16. Из дигалогензамещенных простых эфиров
3.17. Из карбоновых кислот и дивинилртути
3.18. Механизм реакции этерификации
4.Выводы
Список литературы
Выдержка из текста работы
- 1. ВВЕДЕНИЕ
- 1.1. Общие сведения
- 1.2. Практическое применение
- 2. Синтезы изобутилацетата
- Способ 1. Реакция этерификации
- Способ 2. Получение на катионитовых катализаторах
- Способ 3. На ионообменных катализаторах
- 3. Литературный поиск. Сольволиз
- 3.1. Из карбоновых кислот (реакция этерификации)
- 3.2. Из хлорангидридов кислот
- 3.3. Из ангидридов кислот
- 3.4.Из кетенов, ацетатов кетонов и изотианалей
- 3.5. Диэфиры или ?-замещенные эфиры из карбонильных соединений
- 3.6. Из нитрилов
- 3.7. Из сложных эфиров и спиртов (реакция переэтерификации)
- 3.8. Из лактонов и спиртов (реакция переэтерификации)
- 3.9. Из сложных эфиров и кислот (реакция переэтерификации)
- 3.10. Из солей при взаимодействии с алкилгалогенидами
- 3.11. Из солей и кислот и других алкилирующих агентов
- 3.12. Из медных солей
- 3.13. Из тетраалкиламмоиевых солей
- 3.14. Из амидов
- 3.15. Из тригалогензамещенных
- 3.16. Из дигалогензамещенных простых эфиров
- 3.17. Из карбоновых кислот и дивинилртути
- 3.18. Механизм реакции этерификации
- 4.Выводы
- Список литературы
- 1. ВВЕДЕНИЕ
1.1.
Общие сведения
1.2.
Практическое применение
В настоящее время в мире выпускается около 850 наименований душистых веществ, получаемых либо синтетическим путем, либо выделяемых из натуральных масел. Потребление в парфюмерии и косметике синтетических веществ в 5-6 раз превышает потребление натуральных продуктов.
Современная ситуация на Российском рынке синтетических душистых веществ (СДВ) сложилась таким образом, что львиная доля всей продукции поступает из-за рубежа и, учитывая тот факт, что в стране практически отсутствует конкуренция, для отечественных производителей сложилась весьма благоприятная ситуация.
Изобутилацетат — находит применение в качестве растворителя в лакокрасочной промышленности, применяется также в пищевой промышленности и при производстве отдушек (высший сорт).
В промышленности изобутилацетат синтезируют прямой этерификацией уксусной кислоты изобутиловым спиртом при 100-110°C в присутствии H2SO4 по непрерывной схеме. Изобутилацетат отгоняют в виде тройного азеотропа с водой и спиртом.
2. Синтезы изобутилацетата
Способ 1. Реакция этерификации
Способ 2. Получение на катионитовых катализаторах
Способ 3. На ионообменных катализаторах
3. Литературный поиск. Сольволиз
3.1.
Из карбоновых кислот (реакция этерификации)
RCOOH
RCOOR
‘ + Н
трет-
3.2.
Из хлорангидридов кислот
3.3.
Из ангидридов кислот
3.4.
Из кетенов, ацетатов кетонов и изотианалей
3.5.
Диэфиры или ?-замещенные эфиры из карбонильных соединений
Из нитрилов
3.7. Из сложных эфиров и спиртов (реакция переэтерификации)
3.8. Из лактонов и спиртов (реакция переэтерификации)
3.9. Из сложных эфиров и кислот (реакция переэтерификации)
3.10 Из солей при взаимодействии с алкилгалогенидами
3.11. Из солей и кислот и других алкилирующих агентов
3.12. Из медных солей
3.13. Из тетраалкиламмоиевых солей
3.14. Из амидов
3.15. Из тригалогензамещенных
3.16. Из дигалогензамещенных простых эфиров
3.17. Из карбоновых кислот и дивинилртути
3.18.
Механизм реакции
этерификации